Esto es algo que todos deberían ver.

Cuando tengas tu cachorro de 8/10 semanas ten presente esta imagen. Sus huesos ni siquiera se tocan todavía. Caminan tan lindos con patas grandes y flexibles y movimientos tambaleantes porque sus articulaciones están formadas completamente por músculos, tendones y ligamentos cubiertos de piel. Nada encaja bien o tiene un ajuste real todavía. Cuando los haces correr en exceso o no restringes su ejercicio para evitar que se excedan durante este período, no les das la oportunidad de crecer adecuadamente. Cada gran salto o carrera excitada provoca impactos entre los huesos. En cantidades razonables, esto no es un problema y es un desgaste normal en el que cualquier animal participará.

Pero cuando dejas que tu cachorro salte arriba y abajo de la sala de estar o de la cama, lo llevas a dar largos paseos o caminatas, estás dañando esa articulación en desarrollo. Cuando dejas que el cachorro se suba a las baldosas sin tracción, estás dañando la junta.

Solo tienes la oportunidad de formarlos una vez. Un cuerpo bien construido es algo que proviene de una gran crianza y educación, AMBAS, no solo una.

Una vez que sea mayor, tendrá el resto de su vida para jugar y hacer ejercicios de mayor impacto. Así que mantén la calma mientras aún son cachorros y dales el regalo que solo se puede dar una vez.

Un poco de historia de fondo: este es un cachorro que recibió un golpe en el codo y no lo estaba usando correctamente, por lo que lo llevaron al veterinario. No hay nada malo con estas radiografías, afortunadamente es una lesión de tejido blando y se espera que esté bien.

GEN MDR1

Algunos ejemplares pueden presentar un defecto genético (mutación) en el gen MDR1. Cuando el gen MDR1 no es funcional, diferentes drogas se acumulan en el cerebro y se conviertan en tóxicos hasta provocar una fuerte intoxicación y a veces, la muerte del animal.
1. Los perros MDR1 (+/+) son homocigotos, es decir sanos. Dichos perros no muestran sensibilidad a los medicamentos y pueden ser utilizados para la reproducción sin ningún tipo de problema.
2. Los portadores son Heterocigotos y, como tal, se clasifican como MDR1 (+/-). Estos perros no desarrollan la sensibilidad a los medicamentos, menos a la Ivermectina. Pero pasaron el gen defectuoso a su descendencia con una probabilidad del 50 % en relación al portador sano. Por lo tanto, es muy importante detectar los portadores antes de utilizarlos para la reproducción.
3. El defecto del gen MDR1 es heredado y se debe a un alelo recesivo autosómico. Los perros afectados son clasificados como MDR1 (-/-).El perro que presenta esta anomalía, de carácter recesivo, debe haber recibido el gen defectuoso de cada uno de sus 2 padres: estos animales mostraran reacciones tóxicas a los diferentes fármacos.
La cruza se debe hacer con ejemplares libres MDR1 +/+ o portadores +/-.
Los perros que sean afectados (-/-) NO deben ser utilizados para reproducir, los perros portadores (+/-) se pueden reproducir, ya que son ejemplares sanos, pero pueden reproducir SOLO con perros libres +/+, nunca deben reproducirse dos perros portadores. Por eso es importante saber cuál perro es libre y cual portador, para evitar cruzas incorrectas.

Fármacos peligrosos para la raza:

Ivermectina (antiparasitario)
Doramectina
Abamectina
Loperamida (antidiarreico)
Milbemycina (antiparasitario)
Moxidectina (antiparasitario)
Acepromazina (tranquilizante)
Butorphanol (analgésico y preanestesia)
Vincristina
Vimblastina
 Doxorubicina

Razas afectadas


Las razas de la tabla han sido estudiadas por su parentesco con el collie, donde ya se había descubierto la mutación mdr1 (es el caso de las otras razas de pastores, por estar relacionadas todas ellas con el ancestro común en que se originaría la mutación) o por ser conocida también su susceptibilidad a la ivermectina (es el caso de las razas de lebreles, de las que hasta que en 2004 se descubrió que tienen el mismo haplotipo que los collies para el gen mdr1, lo que significa que también lo han heredado de un ancestro común, esto no se sabía). Que una raza no esté presente en dicha tabla no significa que esté exenta de poder padecer la mutación.

Mielopatía Degenerativa

La mielopatía degenerativa es un trastorno de la médula espinal con una aparición espontánea, que afecta a los perros y es muy similar a la esclerosis lateral amiotrófica  o la enfermedad de Lou Gehrig en humanos.

En una mielopatía degenerativa hay degeneración de la «sustancia blanca» de la médula espinal y de los nervios periféricos. Los tractos de materia blanca de la médula espinal contienen fibras que transmiten órdenes de movimiento del cerebro a las extremidades e información sensorial desde las extremidades hasta el cerebro.

Aunque la enfermedad es más frecuente los perros de raza pastor alemán, Corgis, Boxers, Chesapeake Bay Retrievers, Rhodesian Ridgebacks y Poodles, pero también puede ocurrir en otras razas y perros de razas mixtas. La edad típica de inicio de la enfermedad ocurre entre los 8-14 años de edad, y ambos sexos se ven igualmente afectados.

La mielopatía degenerativa por sí misma no es una enfermedad dolorosa. Sin embargo, los movimientos compensatorios en los miembros débiles pueden causar que el perro desarrolle dolor en otras áreas de su cuerpo como el cuello, los hombros y las extremidades anteriores.


• Mutación y heredabilidad
El defecto responsable de la mutación en el gen SOD1 puede ser identificado mediante un test de ADN.
La enfermedad es heredada por un gen recesivo, esto significa que un perro sólo enferma cuando obtenga el gen afectado tanto del padre como de la madre. En el cruce de dos portadores, existe el riesgo de que aparezca en la descendencia, animales afectados. Esto define que no deben cruzarse portadores entre sí.
Portadores, es decir, animales con sólo un gen mutado, no van a enfermar de Mielopatia Degenerativa, pero sí podrán transmitir a su descendencia el gen afectado con una probabilidad del 50%.

En resumen existen tres genotipos:

• Genotipo N/N (homocigoto sano): Este perro no porta la mutación, y nunca va a desarrollar la enfermedad. No puede transmitir la mutación a la descendencia.

• Genotipo N/DM (portador heterocigoto): Este perro porta una copia del gen mutado y una copia del gen sano. No va a enfermar nunca, pero va a transmitir el gen afectado a su descendencia con una probabilidad del 50%. Este perro debería ser apareado solamente con otro libre de la mutación.

• Genotipo DM/DM (homocigoto afectado): Este perro porta dos copias del gen mutado y va a padecer la enfermedad DM. Transmitirá la mutación a su descendencia con una probabilidad del 100%, perros afectados, NO DEBEN REPRODUCIR.
Este test de ADN posibilita la identificación directa de la mutación. El análisis de ADN es independiente de la edad del animal y puede realizarse en cachorros. No sólo va a diferenciar entre animales afectados y libres, sino que va a identificar a aquellos animales portadores, lo que resulta de vital importancia para la cría.

TENER EN CUENTA QUE ES ELECCION DE CADA CRIADOR USAR O NO PERROS PORTADORES, NO ES NECESARIO DESCARTAR A LOS PERROS PORTADORES , YA QUE PUEDEN POSEER OTRAS CARACTERISTICAS FAVORABLES A LA RAZA
SOLO HAY QUE CRUZARLOS CON PERROS QUE NO POSEAN EL GEN MUTADO DE ESA MANERA SE IRA DISMINUYENDO EL PORCENTAJE DE INCIDENCIA EN EL TIEMPO. 

La crianza lleva tiempo y décadas de trabajo, en todas las razas existen enfermedades con las cuales lidiar. Las enfermedades como la anteriormente mencionada se puede controlar con exactitud y evitar perros enfermos, que es lo prioritario, a diferencia de la displasia de cadera, que es una enfermedad más difícil de erradicar porque puede saltar generaciones, pudiendo aparecer aun usando perros libres de displasia. Pero, en el caso de la Mielopatía Degenerativa, usando portadores con libres o solo libres, se tiene el control total sobre la enfermedad, con la certeza de que JAMAS un perro va a padecerla. La selección de reproductores no se basa solo en si es o no portador, sino en estructura, temperamento, tipicidad, sustancia, otros aspectos de salud, capacidad reproductiva, adaptabilidad al ambiente, actitud para trabajo, etc.
Entonces, considero que si un ejemplar, siendo el mejor cachorro de la camada, en estructura y temperamento es portador, y se dispone de hembras libres en el plantel, no es un impedimento para conservar ese cachorro, en todo caso se conserva un hijo de ese perro en un futuro, que sea libre, pero es un paso a la vez, el perro portador es SANO, entonces teniendo la seguridad de la salud, luego se descarta el único gen que queda mutado en la próxima generación, priorizando la totalidad del perro y no estigmatizo al portador. Pero bajo ningún punto de vista ese portador podrá reproducir con otro portador. Todo criador profesional y con criterio sabe, que las razas deben progresar en su totalidad y de forma pareja, si los perros portadores no se descartan en una generación, es porque ese ejemplar tiene muchas virtudes para la raza, entonces se prosigue a la próxima generación, conservando las cualidades estructurales y temperamentales del ejemplar seleccionado.

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